Amoxil
Description
Céphalosporine de type 1 de 2ème génération, de la classe des céphalosporines de 1ère génération. Elle est utilisée pour traiter les infections des voies respiratoires supérieures et inférieures, du tractus gastro-intestinal, des os et des articulations et des infections du système nerveux central.
Indications
Céphalosporine de 2ème génération à usage systémique et topique pour le traitement des infections des voies respiratoires supérieures, du tractus gastro-intestinal, des os et des articulations et du système nerveux central.
Informations sur le produit
Le médicament est prescrit pour traiter les maladies suivantes:
- infections des voies respiratoires supérieures;
- trachome;
- otite moyenne;
- amygdalite;
- maladie de Carré;
- infections du tractus gastro-intestinal;
- méningite;
- maladies du système nerveux central;
- maladies infectieuses de la peau;
- maladies de la vessie;
- infections à staphylocoques
Les indications de cette céphalosporine sont les suivantes:
- Maladie pulmonaire;
- maladies du tractus gastro-intestinal;
Les contre-indications sont les mêmes que pour toutes les céphalosporines.
Mode d’emploi
Tous les médicaments sont prescrits dans une quantité de 1 à 10 grammes, administrés en 2 ou 3 doses séparées le même jour.
Le médicament ne peut pas être pris plus de 3 jours consécutifs.
Le médicament doit être utilisé dans la mesure nécessaire afin de prévenir la maladie et de ne pas affecter la capacité de travail du patient.
Précautions
La céphalexine est un médicament qui peut provoquer des réactions allergiques. Ce médicament est contre-indiqué chez les enfants de moins de 3 mois. Chez les patients ayant une insuffisance hépatique, des troubles rénaux, cardiaques et une altération de la fonction hépatique peuvent survenir. Les patients présentant une insuffisance rénale sévère et / ou une fonction hépatique réduite doivent utiliser le médicament avec prudence. Le médicament n'est pas destiné à être utilisé par des personnes qui présentent une hypersensibilité aux substances actives ou à d'autres composants de la composition.
Contre-indications
Céphalosporine de 2ème génération de la classe de 1ère génération. L'administration du médicament ne peut être effectuée qu'avec des méthodes conservatrices et non en l'absence de l'effet des méthodes médicales existantes.
L'utilisation du médicament n'est pas recommandée chez les patients présentant une intolérance au gluten.
La céphalexine ne doit pas être utilisée en association avec l'allopurinol. Il est nécessaire de prendre des médicaments contenant du zinc et des inhibiteurs de la monoamine oxydase dans le traitement de la dépression, des troubles de l'humeur et de l'alcoolisme.
Posologie et administration
La dose recommandée est déterminée par le médecin, mais généralement la dose recommandée est de 2 à 4 grammes, administrées en une dose unique ou divisée en 2 à 3 doses en 2 ou 3 jours consécutifs ou en 1 dose unique unique.
En cas de surdosage, une administration de céphalosporine de 2ème génération dans les 30 minutes est recommandée. Il est recommandé d'arrêter de prendre le médicament et de commencer le traitement médical approprié dès que possible.
Effets secondaires
Les effets indésirables les plus courants sont les suivants:
- maux de tête;
- éruption cutanée;
- douleur abdominale;
- nausée;
- vomissements;
- diarrhée;
- dysgueusie;
- douleur de l'estomac;
- gonflement des chevilles, des bras et des jambes;
- déshydratation;
- mal de gorge;
- baisse de la pression artérielle;
- l'insomnie;
- fatigue;
- augmentation de la fréquence des battements cardiaques;
- maux d'estomac;
- la diarrhée;
- augmentation des enzymes hépatiques;
- anorexie;
- maux de gorge;
- la fièvre;
- les vomissements;
- la confusion mentale.
Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d’ notice d’utilisation.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre droguiste. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr.
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER CELEXOMAX 100MG, POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Tenir hors de portée des enfants.
Respectez la posologie indiquée par votre médecin. Ne prenez pas ce médicament en quantités plus importantes ou plus longtemps que recommandé.
Adressez-vous à votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste pour de plus amples informations.
Si vous oubliez de prendre ce médicament
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre CELEXOMAX 100MG, POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Ce médicament ne doit pas être éliminé avec vos ordures ménagères.
Il ne doit pas être jeté avec les ordures ménagères.
Médicaments sans ordonnance
Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières d’emploi.
Notes générales
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Autres médicaments et CELEXOMAX 100MG, POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
Celexa 100mg est un médicament utilisé pour le traitement de:
- l'anxiété généralisée;
- les troubles obsessionnels-compulsifs (TOC);
- les phobies;
- la dépression;
- les troubles du sommeil;
- le trouble panique;
- les troubles de la personnalité obsessionnelle-compulsive (TPOC);
- les attaques de panique;
- le trouble de stress post-traumatique;
- le trouble dépressif majeur;
- les troubles de l’humeur;
- le trouble anxieux généralisé (TAG).
Description :
Médicament
ANSM - Mis à jour le : 08/12/2023
Dénomination du médicament
AMOXICILLINE SANDOZ 1 g, comprimé dispersibleAmoxicilline
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
·Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que AMOXICILLINE SANDOZ 1 g, comprimé dispersible et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre AMOXICILLINE SANDOZ 1 g, comprimé dispersible ?
3. Comment prendre AMOXICILLINE SANDOZ 1 g, comprimé dispersible ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver AMOXICILLINE SANDOZ 1 g, comprimé dispersible ?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
QU'EST-CE QUE AMOXICILLINE SANDOZ 1 g, comprimé dispersible ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : antibiotiques de la famille des bêta-lactamines, code ATC : J01XD01.
Le médicament AMOXICILLINE SANDOZ est utilisé pour traiter les infections causées par des bactéries présentes dans l'organisme. Il est utilisé avec d'autres médicaments pour traiter les infections suivantes :
- Infections causées par des bactéries dans la bouche, la gorge ou le nez (rhumes).
- Infections causées par des bactéries dans les voies respiratoires supérieures comme la sinusite, la sinusite maxillaire et la pneumonie (pneumonie).
- Infections causées par des bactéries dans le système digestif telles que les infections de l'estomac, de l'intestin grêle et du côlon.
- Infections causées par des bactéries dans le système urinaire comme les infections de l'appareil génital et les infections de la peau et des tissus mous.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE AMOXICILLINE SANDOZ 1 g, comprimé dispersible ?
Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les cas suivants :
en cas de réactions allergiques graves aux médicaments antibactériens et en particulier contre les bactéries à Gram positif (staphylocoques, streptocoques) comme la fièvre catarrhale et la méningite, ainsi que les bactéries à Gram négatif (les infections à bacilles Gram négatif sont moins courantes et sont appelées infections nosocomiales) ;
en cas d'allergie à un autre antibiotique, à un antibiotique de la famille des macrolides ou à tout autre médicament (médicament utilisé pour traiter par exemple un ulcère de l'estomac ou de l'intestin, les diarrhées, la pneumonie...) ;
en cas d'allergie à la pénicilline ou au groupe des bêta-lactamines (pénicillines, céphalosporines, fluoroquinolones, etc.) ;
en cas d'allergie au spectre complet des céphalosporines (par ex. les céphalosporines de 3e génération, les céphalosporines à large spectre, les carbapénèmes, les fluoroquinolones et les aminosides) ;
en cas d'allergie au groupe des sulfamides.
Ne pas utiliser ce médicament pendant une période prolongée ;
en cas de traitement concomitant par des antibiotiques de la famille des macrolides (par ex. l'érythromycine, la clarithromycine) ;
en cas d'allergie à l'Augmentin ou à tout autre médicament de la famille des aminosides (polypeptides qui jouent un rôle important dans la défense de l'organisme contre les bactéries et les champignons).
en cas d'insuffisance rénale (insuffisance des reins), dans ce cas la dose doit être diminuée jusqu'à ce que le médecin décide de l'ajuster ou d'arrêter l'utilisation de ce médicament.
Ne pas utiliser AMOXICILLINE SANDOZ 1 g, comprimé dispersible en association avec d'autres antibiotiques de la famille des bêta-lactamines, sauf en cas de prescription écrite du médecin.
En cas de prise de ce médicament pendant une période prolongée, votre médecin décidera si vous devez arrêter ce traitement et si vous devez prendre un autre antibiotique ou modifier la dose. Si votre médecin décide d'arrêter votre traitement par AMOXICILLINE SANDOZ 1 g, comprimé dispersible, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
en cas d'hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.
Il est très important de respecter la posologie inscrite sur la notice ou prescrite par votre médecin.
En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Ce médicament est réservé aux adultes et aux adolescents (de 12 ans et plus) de plus de 50 kg.
Si vous avez pris plus de AMOXICILLINE SANDOZ 1 g, comprimé dispersible que vous n'auriez dû :
Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous oubliez de prendre AMOXICILLINE SANDOZ 1 g, comprimé dispersible :
Sans objet.
Si vous arrêtez de prendre AMOXICILLINE SANDOZ 1 g, comprimé dispersible :
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Date de l'autorisation : 14/01/1996
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Groupe(s) générique(s)
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Composition en substances actives
- Comprimé (Composition pour un comprimé)
- > AMOXICILLINE …………………………….. 6,65 mg
Présentations
> plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 7 comprimé(s)
Code CIP : 34009 302 469 8 5
Déclaration de commercialisation : : 05/06/2013
Cette présentation est agréée aux collectivités
Prix : 3,82 € Taux de remboursement : 65%
Service médical rendu (SMR)
Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS. Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
| Valeur du SMR | Avis | Motif de l'évaluation | Résumé de l'avis | ||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Important | Avis du 02/03/2018 | Renouvellement d'inscription (CT) | Le service médical rendu par le myorelaxant spécifique L.P. 10 mg, gélule à libération modifiée est important dans la prévention des maladies neurologiques et dans la prévention des maladies cardiaques, rénales ou respiratoires. | ||||||||
| Important | Avis du 02/03/2018 | Renouvellement d'inscription (CT) | Le service médical rendu par L.P. 10 mg, gélule à libération modifiée est important dans la prévention des maladies neurologiques et dans la prévention des maladies cardiaques, rénales ou respiratoires. | ||||||||
| Important | Avis du 02/03/2018 | Renouvellement d'inscription (CT) | Le service médical rendu par L.P. 10 mg, gélule à libération modifiée est important dans la prévention des maladies neurologiques et dans la prévention des maladies cardiaques, rénales ou respiratoires. Date de l'autorisation : 14/01/1999 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d'information sur les pictogrammes, consultez l'aide. Indications thérapeutiquesClasse pharmacothérapeutique - code ATC : J02AA15 ANTISONE La daroxyméthyl-sulfonylurée amoxicilline est un antibiotique à large spectre qui est efficace contre des bactéries sensibles à l'amoxicilline, à l'aminoside ou à un autre antibiotique de la famille des bêta-lactamines. Cette daroxyméthyl-sulfonylurée peut être utilisée dans le traitement des infections dues à des bactéries sensibles à l'amoxicilline, à l'aminoside ou à un autre antibiotique de la famille des bêta-lactamines, en particulier en cas d'antécédent de cancer du sein. Groupe(s) générique(s)Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants : Composition en substances actives
Présentations> plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s)Code CIP : 300-34-8 ou 34009 300 34 8 4 Déclaration de commercialisation : 27/10/2004 Cette présentation est agréée aux collectivitésEn pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 4,41 € Honoraire de dispensation: 1,02 € Prix honoraire compris : 5,58 € Taux de remboursement : 65%Documents de bon usage du médicamentLes libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
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